Курянка умирает от редкой болезни
Наталья Бакалдина не выходит из дома одна, так как не уверена, что сможет вернуться назад. Поэтому ее везде сопровождает муж. Больше двадцати лет курянка пытается ужиться с редкой и страшной болезнью – миастенией.
Десять лет без диагноза
Миастения – нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологической, быстрой утомляемостью мышц. Часто поражаются мышцы век, жевательные мышцы, нарушается глотание, изменяется походка. («Большая Советская энциклопедия»).
Когда Наталье Павловне было 30 лет, начались проблемы со здоровьем: стали отказывать мышцы. «Ни с того, ни с сего начала падать, – делится своими переживаниями собеседница. – Ноги не держали в буквальном смысле. Упаду, а подняться самостоятельно не могу». В поликлинике врачи лишь разводили руками: не знаем, что с вами. Потом, по словам Бакалдиной, жалобы стали выводить их из себя: «Хватит притворяться! Температуры нет, значит, здорова!» В течение десяти лет (!) Наталья Павловна жила в неведении, что с нею происходит. А врачи просто не знали – в их практике подобное встречалось впервые. Когда же ей все-таки поставили диагноз «миастения», время было упущено.
– В Москве, в миастеническом центре, мне удалили вилочковую железу, – рассказывает Наталья Павловна. – До полового созревания она питает мышцы, а потом начинает выполнять иммунную функцию. Но у меня она начала расти, иммунитет был нарушен, по телу пошли язвы, которые не заживали. Московские медики удалили опухоль. Врачи говорили, что многие после такой операции возвращаются к нормальной жизни, без лекарств. Мне же, увы, до самой смерти придется сидеть на таблетках. Попади я чуть раньше в этот центр…
После операции курянке дали вторую группу инвалидности. В поликлинике ей выписывают рецепты на получение бесплатных лекарств. Этим дело и ограничивается – таблеток нет. Более того, даже купить эти препараты нельзя, фармацевты только разводят руками: не завезли. Приходится заменять таблетки «Калимин» уколами – 12 инъекций в день. Сомнительное удовольствие.
Миастеники – живые трупы
Сейчас жизнь Бакалдиной – сплошная мука. С утра она не в силах держать даже чашку с чаем – не работают мышцы рук. Да и одеться самостоятельно не может: застегнуть молнию или пуговицу для нее сравнимо с акробатическим трюком. Часто сами собой опускаются веки и открыть глаза становится настоящей проблемой. А иногда Наталья Павловна не в силах сделать глоток воды.
– Если решу убрать дома или постирать, сначала обязательно принимаю лекарства, – говорит Наталья Павловна. – Часок полежу, подожду, пока они начнут действовать… В гололед на улицу совсем не выхожу. Вдруг упаду, тогда без посторонней помощи не встать. И не нагуляешься особо: живем на пятом этаже. Пройду один лестничный пролет и несколько минут стою, с силами собираюсь. Поэтому муж всегда меня встречает. Нелегко ему приходится, он ведь тоже инвалид.
Старые запасы «Калимина» у Бакалдиной подходят к концу – осталось на пару недель. При этом она до последнего времени делилась таблетками со знакомой, тоже миастеником. Всего людей с этой страшной болезнью в области не так много: вряд ли сотня наберется.
– Миастения – это как диабет, – говорит Наталья Павловна. – Если не принимать лекарства, можно умереть. Но перед этим наступает миастенический криз. Человек лежит, не двигаясь. Проглотить жидкость не по силам, не говоря уже о твердой пище. Нарушается дыхание. Иммунная система ослаблена, организм не противится инфекции. Для нас, миастеников, видимо, и придумали выражение «живой труп». Порой думаю, продавали бы в аптеках мышьяк, давно бы прекратились наши муки.
Марина ВЕБЕР
Вверх▲
Отзывы читателей (5)
Написать отзыв▼
Светлана
21 февраля 2007, 14:17e-mail: lumenica@mail.ruЯ тоже миастеник,мне 18 лет,больна с 15 лет.Сначала врачи тоже не могли поставить правильный диагноз(2 года),разводили руками,говоритли,что претворяюсь!!!!!!!
Так было обидно!!!!!!
Очень тяжело жить,чувствуя,что ограничен в действиях!!!!
Вообщем,миастения-вещь ужасная!
Дарья
14 сентября 2009, 20:34e-mail: Dasha-kursk46@mail.ru, город: Солнцевский р-н,Курская обл.Здраствуйте!Я также больна миастенией уже год.Правда болезнь определили в течении трёх месяцев.Спасибо курским врачам.За этот год сделали операцию,очищение крови,результат есть,но самостоятельно жить пока не возможно.Сейчас состаю на учёте в миастеническом центре в Москве у замечательного врача Санадзе А.Г.Во время перебоя с калимином я принимаю прозерин в таблетках.Стараюсь прекратить приём гормонов.А вообще надо верить в лучшее и не опускать руки.Пишите на мою почту,буду рада пообщаться с такими же как и я.И не отчаивайтись!!!
Наталья
17 февраля 2011, 23:41e-mail: natalkovalenk@yandex.ru, город: ВоронежБольна миастенией 18 лет,люблю свою болезнь,пытаюсь найти людей с таким же заболеванием,на улице и в поликлинике не встречала.Напишите на адрес,поговорим,мне 35 лет.
татьяна
6 марта 2011, 13:58Я больна 2 года.Стараюсь справляться со своими страхами.Знакомых нет с нашим заболеванием.Тоже буду рада пообщаться
Андрей
2 апреля 2011, 19:38e-mail: meosis09@rambler.ru, город: КурскНедавно поставили диагноз миастения. Пока незнаю что делать. Буду рад пообщаться с такими же
Архив рубрики / Другие статьи этого номера 11 (493) от 16 марта 2004 года
проверено на себедоброе делорынок трудавыборыиз рук в рукиинициативабольная темазнай наших!будь начекупреступление и наказаниемастервечные ценностиакция протестаопиум для народаточка зренияпреступление и наказаниежилье в рассрочкуотверженныепроисшествияавтосалонавтосалонпланета загадокпланета загадокпланета загадокпланета загадокпланета загадокпланета загадокпланета загадокпланета загадокздоровьечкоздоровьечкодела домашниедела домашниедела домашниедела домашние
лицо номера
